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黃金十年——進口替代之外的邏輯
日期:2019-04-12 09:22:45 閱讀數:952
來源:行業(yè)報告研究院
前言:
近年來,隨著我國醫(yī)療器械企業(yè)技術進步及配套產業(yè)鏈的成熟,以及醫(yī)改、分級診療、扶持國產設備等國家政策的推動,我國醫(yī)療器械行業(yè)有望迎來高速發(fā)展的黃金十年。進口替代是未來十年器械發(fā)展的主旋律,回溯已經實現(xiàn)進口替代的細分領域的成功經驗,我國未來五到十年有更多的領域將實現(xiàn)進口替代。自主創(chuàng)新、平臺化布局、向下游產業(yè)鏈延伸等是我國器械企業(yè)進口替代之外的發(fā)展邏輯。器械“兩票制”與“集采降價”形成一定政策風險,企業(yè)變革大勢所趨。我們看好研發(fā)、銷售能力強,品種具有差異性,終端服務能力強的企業(yè),能夠在進口替代趨勢中脫穎而出,乘著醫(yī)療器械需求擴容時機,迎接黃金十年。
3.1中國自主創(chuàng)新產品滲透率提升
為促進醫(yī)療器械行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,提升國產醫(yī)療器械的自主研發(fā)能力,逐步打破進口企業(yè)在高端器械領域的壟斷地位,近年來國家鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新的政策密集出臺。2015年8月,國務院印發(fā)《關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》,CFDA全面啟動藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革;2017年10月,國務院發(fā)布《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,對深入改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度、鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新提出明確要求,還**提出要實施醫(yī)療器械上市許可持有人制度,為我國醫(yī)療器械行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展指明了方向。預計未來3-5年,會有一大批國產創(chuàng)新醫(yī)療器械產品問世。

自2014年2月7日,原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》以來,多個項目進入特別審批流程,例如達安基因的21三體、18三體和13三體檢測試劑盒,邁瑞醫(yī)療的具有心肺復蘇質量監(jiān)測功能的病人監(jiān)護系統(tǒng),先健科技的多項心血管產品等。在政策起始發(fā)布的2014年,按照特別程序進行審批的醫(yī)療器械注冊申請僅占全部申請的10.9%,至2017年已遞增至近20%。特別審批程序對醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新、新技術推廣應用、產業(yè)高質量發(fā)展起到積極推動作用。目前,國家科技部已遴選出**批《創(chuàng)新醫(yī)療器械產品目錄(2018)》,一共包括87個創(chuàng)新醫(yī)療器械產品,其中9項國際原創(chuàng)、55項國內**、23項重大科技提升,樹立我國持續(xù)科技研發(fā)的標桿。

如我們上面所提到,國內醫(yī)療器械有兩種研發(fā)模式,一種是仿制進口器械,或在其基礎上進行一定程度的改進;另一種是自主創(chuàng)新的微創(chuàng)新類產品,國內市場先前并沒有進口產品。對于第二類產品,屬于進口替代之外的投資邏輯,通過國內企業(yè)從零開始進行學術推廣和市場教育,逐步提升產品的滲透率。例如在眾多外資巨頭林立的高端市場,血液灌流是少數由內資企業(yè)掌握高端核心技術的領域,行業(yè)龍頭健帆生物的血液灌流器維持十幾年80%以上的市占率,其核心專利和技術主要通過南開大學高分子化學研究所**受讓獲得。
1980 年,南開大學在國內率先組成血液凈化研究團隊,經過20余年潛心研究,解決了血液凈化醫(yī)用吸附樹脂的載體制備、配基選擇、鍵聯(lián)方式等關鍵問題,在一次交聯(lián)的基礎上進行二次交聯(lián),獲得的樹脂強度高、對血液成分影響小、有機殘留及單體殘留少、對凝血功能影響小。2000年以后,該樹脂制備技術通過轉讓給健帆生物的前身(珠海麗珠生物材料有限公司)而逐步實現(xiàn)產業(yè)化。公司在此基礎上對相關技術進行深入研究并進行應用性改進,在膜材料制備技術、纖維素載體致孔技術、微??刂坪歪t(yī)用級凈化技術、微生物及內毒素負載控制技術等方面取得獨創(chuàng)性發(fā)展。2010 年公司與南開大學合作完成的研究成果“高性能血液凈化醫(yī)用吸附樹脂的創(chuàng)制”獲得國家科技進步二等獎,該項技術是我國血液凈化行業(yè)中**可以與國外媲美的科研成果。
相比國外企業(yè),公司產品在技術路徑和定價上有優(yōu)勢:國外血液灌流器主要采用血漿灌流的技術路徑,血漿灌流技術需要先將血漿從血液中分離,操作較為復雜,需要配上血漿分離器同時使用,產品銷售價格較昂貴;而公司采用全血灌流技術路徑,無需將血漿先行分離,操作簡單,易于在醫(yī)院培訓普及,也大幅降低了治療費用。
3.2平臺型布局賦能企業(yè)成長
由于醫(yī)療器械固有的行業(yè)特點:相較于藥品,單個產品的天花板更低,所以企業(yè)要不斷的通過自主研發(fā)或者并購整合等方式來擴充產品線,醫(yī)療器械巨頭如美敦力、羅氏、強生等的發(fā)展史既是技術升級歷史,也是一部并購史。然而,這些大企業(yè)多是圍繞自己的核心產品線、主營業(yè)務領域進行并購整合,逐步成為某一領域的平臺型公司。
平臺型布局可以增強產品協(xié)同優(yōu)勢。醫(yī)療器械企業(yè)的平臺化布局包括橫向及縱向兩個維度,例如橫向維度,某一疾病領域所涉及的醫(yī)療器械可達幾十種,平臺型布局可覆蓋某一疾病領域的多種甚至所有產品,產品對渠道的利用可形成協(xié)同效應,貢獻收入的同時可減少銷售費用,科室打包銷售也是諸多醫(yī)療器械公司常采取的銷售模式。
平臺型布局打破單一產品線的天花板限制,提升企業(yè)抗風險能力。醫(yī)療器械涉及細分領域眾多,單品的天花板較低。相比于藥品,醫(yī)療器械產品的技術原理比較成熟,研發(fā)的難度只在于技術應用與核心部件的開發(fā),很多大公司甚至小型創(chuàng)業(yè)企業(yè)的研發(fā)實力不俗,可能會對公司產品線形成沖擊。平臺型公司相對于產品線單一的公司,由于具有豐富的產品集群,具備較強的抗風險能力。
樂普醫(yī)療:“四位一體”的心血管疾病業(yè)務平臺樂普醫(yī)療由上市之初的以支架為核心的醫(yī)療器械公司擴展為覆蓋醫(yī)療器械、醫(yī)藥產品、醫(yī)療服務、新型醫(yī)療業(yè)務四個板塊??v觀公司發(fā)展歷史,基于支架龍頭地位在心血管產業(yè)鏈中建立的資源優(yōu)勢,積極外延布局,逐漸打造心血管全產業(yè)鏈平臺。

公司的核心業(yè)務一直是圍繞著心血管領域展開的,國內常見的心血管疾病主要包括腦血管疾病、冠心病、心律失常、心力衰竭、肺血管病、心血管外科疾病、慢性腎臟病、外周血管病等,多數領域樂普已有產品布局。通過多年內生發(fā)展和外延擴張,公司已構建了集器械、藥品、醫(yī)療服務和新型智能智慧醫(yī)療業(yè)態(tài)“四位一體”的心血管疾病業(yè)務平臺,服務患者防病、治病、養(yǎng)病的全周期過程。器械方面,公司是國內**的心血管病介入診療器械與設備制造商;藥品方面,公司在抗凝、降血脂、降血壓、抗心衰、降血糖等方面具有多個重磅品種以及完整的生產營銷平臺;醫(yī)療服務方面,公司通過線下和線上結合的方式建立起輻射全國主要省區(qū)市縣的三級遠程醫(yī)療服務體系;新型醫(yī)療業(yè)態(tài)方面,公司布局醫(yī)療金融服務、移動醫(yī)療、智能智慧醫(yī)療等領域,并與人壽**戰(zhàn)略合作開發(fā)健康險及心血管附加險。此外,除了完善心血管平臺的布局,公司從2017年起大力布局抗腫瘤大健康平臺,從基因檢測、藥物治療和**支付等方面為腫瘤患者提供服務。
安圖生物:打造IVD平臺化企業(yè)公司采用“技術+產品線+渠道”全方位發(fā)展模式,堅持儀器和試劑共同發(fā)展,產品到平臺逐漸轉變。目前,安圖生物是本土IVD企業(yè)中產品**為豐富的企業(yè)之一,涵蓋免疫檢測、微生物檢測、生化檢測等領域,能夠為醫(yī)學實驗室提供全面的產品解決方案和整體服務。
安圖生物是國內**擁有檢驗流水線的廠商,具有綜合優(yōu)勢。公司通過收購盛世君暉生化業(yè)務和百奧泰康,獲得佳能全自動生化儀的代理權和豐富的生化試劑品種,迅速完成了生化診斷業(yè)務的布局。在化學發(fā)光儀和全自動生化儀的基礎上,公司借助國際技術力量在國內推出首套全自動生化免疫流水線Autolas A-1,打破了進口產品的壟斷,占據了市場先機。公司與日本IDS合作推出的流水線產品并非簡單的復制,而是具有一定技術優(yōu)勢的新產品,疊加公司靈活的市場策略,在市場上具有較強的競爭力:
1)儀器測速高:公司流水線產品可以對接代理的佳能2000速的高速生化儀,以及公司自產的200速化學發(fā)光儀,兩者的測速在市場上均處于較高的水平,保證了流水線的通量優(yōu)勢。
2)投放門檻低:外資流水線產品在投放時對試劑采購量的要求較高,以基礎的流水線配置(2臺生化儀+2臺化學發(fā)光儀)為例,外資的投放門檻在每年500萬以上,部分三級醫(yī)院和絕大多數二級醫(yī)院均無法達到。公司可以采取靈活的銷售策略,降低投放門檻,增加潛在客戶。
3)生化免疫一管血:由于生化檢測容易對樣本造成污染,目前大多數產品采用先免疫后生化或提前分杯的方式,但是免疫檢測的測速一般大幅落后于生化,從而影響整體速度。公司代理的佳能生化儀交叉污染率**低,可以實現(xiàn)同一管血先生化后免疫。

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