為加強醫(yī)療器械生產企業(yè)監(jiān)管，督促企業(yè)依據(jù)《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》建立生產質量管理體系并保持有效運行，進一步提高生產企業(yè)質量管理水平，確保上市后醫(yī)療器械*有效，省食藥監(jiān)管理局近日在全省范圍內開展了第三類醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范專項檢查工作。

檢查的重點內容：

生產企業(yè)質量管理體系是否按照《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》保持有效運行；

生產條件是否持續(xù)符合法定要求；

是否按產品注冊的技術要求組織生產和出廠放行；產品結構組成、主要原輔材料（組分）、生產工藝、風險管控措施是否與產品注冊核準的內容一致；

產品說明書、包裝和標識標簽等隨機性文件是否與注冊證核準的內容一致；

高風險醫(yī)療器械產品（列入重點監(jiān)管品種的三類產品）的生產企業(yè)全過程風險管理等情況。

累計檢查了27家三類生產企業(yè)，出動檢查人員78人次，停產整頓13家，正在辦理注銷1家。